Wavre - Business IT project manager - CSV

Description:

Pour le poste de Business IT Project Manager CSV , vous gérez de manière autonome des projets de validation de systèmes informatisés dans un environnement GMP/GLP. Vos tâches seront les suivantes :

• Vous élaborez des plannings de projet détaillés et constituez les équipes projets.
• Vous définissez et suivez le budget.
• Vous coordonnez et assurez le suivi des tâches projet.
• Vous identifiez, résolvez et signalez les problèmes potentiels.
• Vous collaborez avec l'équipe IT régionale pour le développement et le déploiement des projets.
• Vous préparez les spécifications utilisateurs (URS) et fonctionnelles.
• Vous définissez les plans de test et de validation / protocoles / cas de tests.
• Vous réalisez ou supervisez l'exécution des tests.
• Vous rédigez les rapports de validation et procédures.
• Vous gérez et effectuez les revues périodiques afin d'assurer que le système reste dans un état validé.

Profil

Pour le poste de Business IT Project Manager CSV, votre profil est le suivant :

• Vous possédez un diplôme universitaire en life sciences avec une affinité pour les technologies de l'information, ou un diplôme en informatique avec une affinité pour le life sciences ou expérience équivalente.
• Vous parlez parfaitement le français rt avez un bon niveau en anglais (compréhesion à la lecture)
• Vous avez de très bonnes connaissances de la validation des systèmes informatisés, GAMP, 21 CFR Part 11, et autres réglementations associées.
• Vous avez une expérience confirmée en tant que chef de projet validation dans l'industrie pharmaceutique, de préférence en environnement GMP/GLP.
• Vous avez d'excellentes compétences en communication et en reporting.

Offre

Pour le poste de Business IT Project Manager CSV, notre client vous offre :

• Un contrat à durée indéterminée immédiat.
• Un salaire attractif accompagné d'avantage extra-légaux : voiture de société, carte essence, chèques-repas de 7€, une assurance groupe.
• Un temps plein en 40h/semaine donnant droit à 12 jours de congés compensatoires.
• Un système d'horaire flottant.
• La possibilité de télétravail à raison de 2 jours/semaine après 3 mois d'ancienneté.

Entreprise

Notre client est le leader mondial de l'inspection, de la vérification, des tests et de la certification pour l'industrie pharmaceutique et biopharmaceutique.